Food Supplements Europe : Bilan des évolutions réglementaires 2024
Répondre aux évolutions réglementaires du marché européen des compléments alimentaires d’ici 2025
La plupart des pays de l'Union européenne (UE) disposent d'un système de déclaration préalable à la commercialisation des compléments alimentaires, qui oblige les fabricants à déposer une déclaration auprès du gouvernement 30 jours avant le lancement du produit (ou le jour du lancement) pour signaler l'étiquetage du produit. et d'autres informations, sans l'approbation du gouvernement. Ce système facilite la circulation des produits au sein de l'UE. Une fois déposé dans un pays, le produit peut circuler au sein de l'UE sans avoir à être déposé dans d'autres pays.
Dans l'UE, l'étiquetage des allégations de santé spécifiques doit être étayé par des études scientifiques et examiné et approuvé par la Commission européenne. Pour les allégations réduisant le risque de maladie, les facteurs de risque pertinents doivent également être indiqués sur l'étiquette du produit. Pour les nouvelles allégations de santé qui ne figurent pas dans la liste autorisée, elles doivent être approuvées, et l'UE a établi une procédure détaillée de demande et d'approbation.
Le règlement de l'UE stipule les principes généraux et les exigences en matière d'étiquetage des denrées alimentaires. Les étiquettes des compléments alimentaires doivent également être conformes à des exigences particulières, telles que le nom de classification, la portion quotidienne recommandée, un avertissement ne dépassant pas la quantité recommandée et que le produit ne remplace pas un régime.
L'UE exige que les fabricants de compléments alimentaires se conforment aux exigences BPF et mettent en œuvre un système de traçabilité, en conservant des enregistrements des procédures de production pour enquête. Les fabricants sont principalement responsables de la qualité et de la sécurité des produits et doivent disposer de systèmes et de procédures de rappel de produits appropriés.
Selon Euromonitor, le marché de détail des compléments alimentaires dans l'UE devrait atteindre 31,65 milliards de dollars d'ici 2025, démontrant une croissance continue de la taille du marché. Au premier semestre 2024, l'UE a inventorié les produits alimentaires nouvellement autorisés, notamment les concentrés de protéines et les L{{4 }}sel monosodique de méthyltétrahydrofolate, entre autres, qui montre la tendance à la réglementation et à l'autorisation de nouveaux ingrédients de compléments alimentaires dans l'UE. Les suppléments nutritionnels et botaniques personnalisés devraient croître en popularité d’ici 2025, liée à la sensibilisation croissante des consommateurs à la santé et à la protection de l’environnement.
Les innovations technologiques telles que la nanoencapsulation et la microencapsulation transforment l'industrie nutraceutique, améliorant l'efficacité de la livraison et la biodisponibilité.
Les consommateurs sont de plus en plus préoccupés par la transparence et la traçabilité des ingrédients, des processus d'approvisionnement et de fabrication des produits nutraceutiques, ce qui stimule les améliorations de l'industrie dans ce domaine.
Ces tendances et prévisions montrent où se dirige le marché européen des compléments alimentaires en termes de réglementation, d'accès au marché, d'allégations de santé, de gestion de l'étiquetage et de supervision des opérations de fabrication, ainsi que d'évolution de la croissance du marché et des préférences des consommateurs.